Natale Solidale 2013


04 Novembre 2013

Natale si avvicina ed è questo il momento giusto per pensare ai regali.

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L’Associazione ‘Famiglie SMA APS ETS’


25 Ottobre 2013

L’Associazione Famiglie SMA APS ETS è da anni in prima linea nella ricerca di una cura per l’atrofia muscolare spinale, una malattia delle cellule nervose del midollo spinale che colpisce i muscoli volontari ed è maggiormente invalidante e in alcuni casi mortale per i bambini che ne sono affetti. Scegliendo i nostri regali solidali  poterai un aiuto concreto […]

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Il numero STELLA e Jobdisabili

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23 Ottobre 2013

  Sabato 12 ottobre all’interno della Reatech di Milano (http://www.reatechitalia.it) il team STELLA ha incontrato Daniele Regolo, fondatore di Jobdisabili (http://www.jobdisabili.it/).    

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Una speranza per i malati, anche senza Stamina


17 Ottobre 2013

Centroventiquattro pazienti in lista di attesa per ottenere le infusioni di cellule staminali con il metodo Stamina agli Spedali Civili di Brescia, 36 da settembre 2011 a oggi hanno terminato le cure.

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Non è un giorno di festa per Famiglie SMA APS ETS

rassegna
11 Ottobre 2013

La decisione del ministro della Salute Beatrice Lorenzin di bloccare definitivamente la sperimentazione Stamina, giudicandola non sicura e pericolosa per la salute, mette il punto a un periodo di sofferenza per le nostre famiglie, che sono state colpite duramente dalla confusione di fronte a un metodo privo dell’avvallo scientifico e rispetto al quale ci siamo […]

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Scuola, insegnanti di sostegno e Stella

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01 Ottobre 2013

Stella. Una voce che ascolta e ti sostiene Chiama gratuitamente l’800.58.97.38 dal lunedì al venerdì dalle 9.00 alle 13.00 per avere una consulenza sul tema delle malattie neuromuscolari Email: stella@famigliesma.org / Facebook: Stella FamiglieSma

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Telethon: Nuovo finanziamento per la SMA

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01 Ottobre 2013

  Dopo l’annuncio del successo della terapia genica su sei bambini affetti da due gravi malattie genetiche arriva un’altra buona notizia da Telethon: a seguito della valutazione da parte della Commissione medico scientifica della Fondazione sono stati infatti assegnati 10,5 milioni di euro ai migliori progetti di ricerca proposti da ricercatori di tutto il Paese.

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Il 5 e 6 ottobre nelle piazze italiane volano gli aquiloni per la ricerca sulla SMA

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30 Settembre 2013

23 sett – 12 ott 2013 Campagna Raccolta Fondi Famiglie SMA APS ETS. Si è conclusa la prima settimana di campagna di raccolta fondi e sensibilizzazione di Famiglie SMA APS ETS Onlus, l’associazione composta e gestita esclusivamente da genitori di bambini e da adulti affetti da SMA (Atrofia Muscolare Spinale). C’è tempo ancora fino al 12 ottobre, per […]

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l'Espresso: Quel pasticciaccio della Stamina


20 Settembre 2013

Gli ispettori sono andati a vedere come si somministra la terapia. Ecco cosa hanno scoperto. In un documento riservato.  

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l’Espresso: Quel pasticciaccio della Stamina


20 Settembre 2013

Gli ispettori sono andati a vedere come si somministra la terapia. Ecco cosa hanno scoperto. In un documento riservato.  

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