Un gol per dire che è #TUTTAUNALTRASMA | Campagna raccolta fondi 2023

Dal 17 settembre all’8 ottobre 2023 dona al 45585! 

Con la SMA si cresce, si vive e si può sognare il FUTURO

Quest’anno abbiamo deciso di “scendere in campo” per raccontare attraverso una partita di calcio i traguardi che abbiamo raggiunto sino ad oggi.
Ma la sfida continua e INSIEME CE LA FAREMO!

Protagonisti del nostro spot, sei piccoli grandi “calciatori” e bimbi della scuola calcio della Fiorentina che si sono divertiti a riprodurre una partita tra il calcio tradizionale e il powerchair football!

Puoi sostenerci anche destinando un contributo liberale alla campagna, attraverso questa causale dedicata: “Erogazione liberale Campagna nazionale 2023″ – C.F. xxxxxxxxxxxxxxxx”. Ricordati di inserire il tuo codice fiscale per usufruire delle detrazioni fiscali. Intestazione Conto: Famiglie SMA APS ETS – Presso Intesa Sanpaolo spa – FILIALE ACCENTRATA TERZO SETTORE 20121 – PIAZZA PAOLO FERRARI 10 – MILANO – IBAN IT47B0306909606100000155155 – BIC BCITITMM



A fare la telecronaca dei nostri “successi” una voce davvero speciale e molto nota, che ci ha guidato fino alla vittoria dei mondiali nel 2006.

Il mitico Fabio Caressa ha prestato la sua voce, per un racconto avvincente come solo lui sa fare!

Vi aspettiamo in piazza il 30 settembre e il 1° ottobre con un nuovo fantastico gadget!

I fantastici shopper in tessuto eco, con una grafica che richiama lo spot sono disponibili con una donazione a partire da 8,00 €

Scopri le piazze e i nostri shopper

L’obiettivo della nostra campagna è sempre quello di raccogliere fondi ma non solo, abbiamo bisogno di far sapere che esistiamo, che i nostri bimbi crescono e meritano di vivere in una società sempre più inclusiva.
Per realizzare progetti e attività abbiamo bisogno di tutti, perché solo insieme arriviamo ai grandi traguardi.

Pronti a fare il tifo per Famiglie SMA!


La SMA è una malattia genetica rara in cui si perdono progressivamente le capacità motorie, l’atrofia muscolare spinale colpisce soprattutto in età pediatrica (in Italia nascono ogni anno circa 40-50 bambini con la patologia) rendendo difficili gesti quotidiani come sedersi e stare in piedi, nei casi più gravi deglutire e respirare.

Se fino al 2017 non esistevano infatti terapie per contrastarla, oggi se ne possono contare ben tre, tra cui la prima terapia genica e la prima a somministrazione orale.

Tre armi impensabili fino a qualche anno fa, tanto più efficaci quanto prima somministrate. Per questo Famiglie SMA APS ETS si batte da tempo per lo screening neonatale esteso: un test genetico effettuato alla nascita, gratuito, che consente la diagnosi precoce e un intervento terapeutico prima che si manifestino i sintomi e si producano i danni gravi e irreversibili tipici della patologia.

Avviato nel Lazio e in Toscana dal 2019, è oggi una realtà anche in Liguria, Piemonte e Puglia, e da settembre lo sarà in Campania, Lombardia e Marche.

Grazie alle donazioni, l’associazione promuove lo screening neonatale e si impegna a garantire un equo accesso alle cure, sostenendo i centri clinici NeMO, specializzati in malattie neuromuscolari, ad oggi 6 in tutta Italia.

Tra gli obiettivi primari di Famiglie SMA APS ETS anche il sostegno a una vita indipendente grazie al corso per assistenti personali (più di 60 persone formate lo scorso anno): una professionalità spesso difficile da individuare perché si richiedono capacità specifiche, una buona empatia, ma anche la sensibilità di saper rispettare i confini e l’autonomia dell’altro.

Con il vostro aiuto raggiungeremo nuovi grandi traguardi!


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