Cosa facciamo

Comunicato stampa: Una rete SMArt per uscire dall'isolamento Famiglie SMA APS ETS celebra così la Giornata Mondiale per le Malattie Rare

rassegna
27 Febbraio 2014

Un importante progetto per raggiungere anche le famiglie più isolate tramite l’apertura di sportelli SMArt: la qualità della vita di molti bambini migliorerà.        

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Comunicato stampa: Una rete SMArt per uscire dall’isolamento Famiglie SMA APS ETS celebra così la Giornata Mondiale per le Malattie Rare

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27 Febbraio 2014

Un importante progetto per raggiungere anche le famiglie più isolate tramite l’apertura di sportelli SMArt: la qualità della vita di molti bambini migliorerà.        

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Grazie a Compass sosteniamo un progetto per la Comunicazione Aumentativa

rassegna
26 Febbraio 2014

Un importante progetto per migliorare la comunicazione nelle famiglie dove la malattia impedisce al bambino del tutto o in parte l’utilizzo della voce.

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Un delicato equilibrio: sabato 1 Marzo 2014 a Padova

convegni
26 Febbraio 2014

Il ruolo dell’alimentazione nelle malattie neuromuscolari. L’evento, promosso da UILDM e Famiglie SMA APS ETS, si svolgerà Sabato 1 Marzo a partire dalle ore 09.00 presso l’hotel NH Mantegna in via N.Tommaseo 61 a Padova (vicino alla Fiera).

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Repubblica ed.Roma: “Famiglie SMA APS ETS. Un aiuto fatto di informazione e vicinanza”

rassegna
24 Febbraio 2014

Sull’edizione di oggi di Repubblica ed. Roma troverete un interessante articolo su Famiglie SMA APS ETS. 

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Repubblica ed.Roma: "Famiglie SMA APS ETS. Un aiuto fatto di informazione e vicinanza"

rassegna
24 Febbraio 2014

Sull’edizione di oggi di Repubblica ed. Roma troverete un interessante articolo su Famiglie SMA APS ETS. 

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Gli SMArtpapà – Francesco Carrus

fotoCarrus
31 Gennaio 2014

La parola “SMArtpapà” fa pensare a un personaggio dei fumetti, a un supereroe. Per ogni bimbo il papà è in effetti un eroe e così abbiamo deciso di presentarvi alcuni uomini, loro per altri, che riempiono per alcuni aspetti il profilo del supereroe. Sono dei padri; i loro figli, piccoli, sono affetti da amiotrofia muscolare spinale. […]

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Atrofia muscolare: arriva lo “Smart” al Ruggi d’Aragona di Salerno

rassegna
30 Gennaio 2014

Incontro fra il pool di medici dell’ospedale di Salerno “San Giovanni di Dio e Ruggi d’Aragona” e le associazioni “Famiglie SMA APS ETS” e “SMAiSOLI”, primo di una serie di appuntamenti che nel giro di qualche settimana consentiranno alla città di Salerno di entrare a far parte di un network nazionale per la diagnosi e […]

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Atrofia muscolare: arriva lo "Smart" al Ruggi d'Aragona di Salerno

rassegna
30 Gennaio 2014

Incontro fra il pool di medici dell’ospedale di Salerno “San Giovanni di Dio e Ruggi d’Aragona” e le associazioni “Famiglie SMA APS ETS” e “SMAiSOLI”, primo di una serie di appuntamenti che nel giro di qualche settimana consentiranno alla città di Salerno di entrare a far parte di un network nazionale per la diagnosi e […]

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Daniela Lauro riconfermata alla Presidenza di Famiglie SMA APS ETS


24 Gennaio 2014

  È avvenuto nei giorni scorsi a Milano, dove questa Associazione, nata nel 2001 per impegnarsi a tutti i livelli conto l’atrofia muscolare spinale (SMA), una delle più gravi e diffuse malattie neuromuscolari che colpiscono i bambini, ha rinnovato il proprio Consiglio Direttivo

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