Cosa facciamo

Convegno Nazionale


22 Febbraio 2017

Il convegno nazionale organizzato annualmente da FamiglieSMA ospita alcuni dei maggiori esperti nazionali e internazionali di Atrofia Muscolare Spinale, costituisce per le famiglie e gli operatori sanitari un’occasione per aggiornarsi sulle novità delle ricerca scientifica  e i vari aspetti della vita quotidiana. Per la nostra comunità è anche l’occasione per conoscersi o per rinnovare le […]

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Convegno Nazionale sulla SMA 2016


20 Febbraio 2016

Come in passato, il Convegno ospiterà alcuni dei maggiori esperti nazionali e internazionali di Atrofia Muscolare Spinale e costituirà per le famiglie e gli operatori sanitari un’occasione per aggiornarsi sulla ricerca scientifica in corso, con un focus particolare ai trial clinici. Sarà occasione per conoscersi o per rinnovare le amicizie nate negli anni passati. L’iniziativa […]

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Lo SMAgazine

copertina SMAgazine 1 2014
11 Febbraio 2015

{loadposition addthis} A settembre 2014 è nata la nuova iniziativa editoriale di Famiglie SMA APS ETS, una rivista completamente rinnovata nella grafica e nei contenuti. Dove è possibile trovare notizie associative, di ricerca ed interviste alle nostre famiglie. Siamo in un momento di grande entusiasmo e ricominciare a “raccontarci”, arrivando sino a voi, ci è sembrato […]

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Un progetto chiamato "La grande forza delle donne"

rassegna
16 Settembre 2014

Maria Luisa Lazzarato da tre anni ha ideato e crede in un progetto che si chiama “La grande forza delle donne”. Questo progetto è dedicato a tutte quelle donne che devono percorrere strade in salita, in particolare a coloro che si trovano a lottare per la sopravvivenza del proprio figlio, troppo fragile e diverso per poter crescere […]

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Un progetto chiamato “La grande forza delle donne”

rassegna
16 Settembre 2014

Maria Luisa Lazzarato da tre anni ha ideato e crede in un progetto che si chiama “La grande forza delle donne”. Questo progetto è dedicato a tutte quelle donne che devono percorrere strade in salita, in particolare a coloro che si trovano a lottare per la sopravvivenza del proprio figlio, troppo fragile e diverso per poter crescere […]

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IL SECOLO XIX – L'assist più bello di Sturaro: «Aiuterò i bimbi che soffrono»

rassegna
17 Luglio 2014

Stefano Sturaro ha incontrato pochi giorni fa Ryan, un bimbo che soffre di una terribile malattia degenerativa. Il Secolo XIX spiega che è la Sma, l’atrofia muscolare spinale che colpisce prevalentemente i bambini.

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IL SECOLO XIX – L’assist più bello di Sturaro: «Aiuterò i bimbi che soffrono»

rassegna
17 Luglio 2014

Stefano Sturaro ha incontrato pochi giorni fa Ryan, un bimbo che soffre di una terribile malattia degenerativa. Il Secolo XIX spiega che è la Sma, l’atrofia muscolare spinale che colpisce prevalentemente i bambini.

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Una medaglia per le Sma dal Presidente Napolitano

rassegna
04 Luglio 2014

Il Convegno Nazionale di Famiglie Sma del 20–22 giugno ha ricevuto un massimo riconoscimento, la Medaglia del Presidente della Repubblica. Il Presidente della Repubblica ha destinato, quale suo…

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Comunicato Stampa: La Medaglia del Presidente della Repubblica

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26 Giugno 2014

Il Convegno Nazionale di Famiglie SMA APS ETS del 20–22 giugno 2014 ha ricevuto un massimo riconoscimento

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Comunicato Stampa: Concluso Convegno Naz: La sperimentazione clinica arriva in Italia

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25 Giugno 2014

Concluso domenica 22 giugno il Convegno Nazionale di Famiglie SMA APS ETS La sperimentazione clinica arriva in Italia  

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