contenitore Rassegna Stampa

Gli scienziati invocano trasparenza e sicurezza

rassegna
02 Aprile 2013

Le risposte di tre dei maggiori esperti italiani alle domande più frequenti che sono state poste sull’argomento dai lettori di Corriere.it   

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Forum sul caso Stamina al Corriere della Sera

rassegna
02 Aprile 2013

Giovedì 4 aprile, alle ore 18, presso la Sala Buzzati del Corriere della Sera, si svolgerà un Forum in diretta web sul caso Stamina.   

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Risultalti del meeting annuale di sma europe: programmare l'arrivo dei trial

rassegna
02 Aprile 2013

  L’8 e il 9 marzo 2013 si è svolto a The Hague (Den Haag) in Olanda il Meeting annuale di SMA Europe, la confederazione europea di associazioni per la ricerca di una cura della SMA, al quale hanno partecipato i rappresentanti delle Associazioni partner e i membri del suo Comitato Scientifico. Quest’ultimo ha valutato e […]

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Caso Stamina, un punto sui rischi

ricerca3
28 Marzo 2013

Il ministero della Salute ha approvato la prosecuzione dei trattamenti con le staminali, senza che ci siano riscontri sperimentali. Gli scienziati insorgono, ma quali sono i pericoli?   

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Il Centro Clinico NEMO Sud: al via oggi il primo ricovero

rassegna
21 Marzo 2013

Il Centro Clinico NEMO Sud apre le porte ai suoi primi pazienti. Si tratta di un punto di riferimento d’eccellenza nella cura delle persone affette da patologie neuromuscolari.   

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"Chi fa terapie alternative renda pubblici i dati" gli scienziati: genitori, diffidate dei nuovi Di Bella

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12 Marzo 2013

  Alla Convention biennale di Telethon l’argomento di discussione è Stamina. “Non ci fanno vedere i loro pazienti”

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“Chi fa terapie alternative renda pubblici i dati” gli scienziati: genitori, diffidate dei nuovi Di Bella

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12 Marzo 2013

  Alla Convention biennale di Telethon l’argomento di discussione è Stamina. “Non ci fanno vedere i loro pazienti”

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Mio figlio ha una quattro ruote, scuola di vita sulla carrozzina

sapre
08 Marzo 2013

  Dal 30/6 al 7/7, a Lignano Sabbiadoro, l’iniziativa rivolta a famiglie di bambini SMA tra 1 e 7 anni con carrozzina manuale o elettronica

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Contro la SMA

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07 Marzo 2013

  E’ l’Atrofia Muscolare Spinale: con il 5 x mille si può dare un aiuto ai genitori dei bambini che ne sono affetti.     

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Col sapere e la ricerca salvi due volte un bambino

rassegna
25 Febbraio 2013

Attiva dal 2001, l’Associazione Famiglie SMA APS ETS è composta da genitori di bambini affetti da Atrofia Muscolare Spinale (SMA) che hanno deciso di condividere e far conoscere le proprie esperienze al fine di contribuire a una maggiore informazione sulla malattia e di stimolarne quindi la ricerca.     

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