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Lettera inviata al Ministro della Salute, On. Roberto Speranza per l’aggiornamento del Piano vaccinale anti SARS-COV-2/Covid-19


19 Febbraio 2021

Alla cortese attenzione di: On. Roberto Speranza Ministro della Salute Lainate, 18 febbraio 2021 Oggetto: piano vaccinale anti SARS-COV-2/Covid-19 Egregio Ministro Speranza, il Ministero della Salute ha aggiornato nelle ultime ore il piano vaccinale anti SARS-COV-2/Covid-19 attraverso raccomandazioni sui gruppi target delle vaccinazioni. Nel documento appena reso pubblico ci sono novità riguardanti le persone con […]

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SMA, al via lo screening neonatale in Lazio e in Toscana


11 Giugno 2019

  In due anni 140 mila nuovi nati potranno essere sottoposti a un test genetico: una diagnosi precoce può cambiare la storia di malattia delle persone che nascono con l’atrofia muscolare spinale (SMA). L’Assessore alla Sanità del Lazio D’Amato: “Un modello per l’intero Paese”.   I bambini che nasceranno nel Lazio e in Toscana, avranno […]

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Presentazione del primo progetto pilota italiano per lo screening neonatale dell’Atrofia Muscolare Spinale


06 Giugno 2019

L’Istituto di Medicina Genomica dell’Università Cattolica del Sacro Cuore e Famiglie SMA vi invitano all’incontro di presentazione del primo progetto pilota italiano per lo screening neonatale dell’Atrofia Muscolare Spinale (SMA) che prenderà il via nel Lazio e in Toscana. Appuntamento martedì 11 giugno dalle ore 9 alle 12,30 a Roma, presso la Sala Italia – […]

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Un progetto chiamato "La grande forza delle donne"

rassegna
16 Settembre 2014

Maria Luisa Lazzarato da tre anni ha ideato e crede in un progetto che si chiama “La grande forza delle donne”. Questo progetto è dedicato a tutte quelle donne che devono percorrere strade in salita, in particolare a coloro che si trovano a lottare per la sopravvivenza del proprio figlio, troppo fragile e diverso per poter crescere […]

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Un progetto chiamato “La grande forza delle donne”

rassegna
16 Settembre 2014

Maria Luisa Lazzarato da tre anni ha ideato e crede in un progetto che si chiama “La grande forza delle donne”. Questo progetto è dedicato a tutte quelle donne che devono percorrere strade in salita, in particolare a coloro che si trovano a lottare per la sopravvivenza del proprio figlio, troppo fragile e diverso per poter crescere […]

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IL SECOLO XIX – L'assist più bello di Sturaro: «Aiuterò i bimbi che soffrono»

rassegna
17 Luglio 2014

Stefano Sturaro ha incontrato pochi giorni fa Ryan, un bimbo che soffre di una terribile malattia degenerativa. Il Secolo XIX spiega che è la Sma, l’atrofia muscolare spinale che colpisce prevalentemente i bambini.

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IL SECOLO XIX – L’assist più bello di Sturaro: «Aiuterò i bimbi che soffrono»

rassegna
17 Luglio 2014

Stefano Sturaro ha incontrato pochi giorni fa Ryan, un bimbo che soffre di una terribile malattia degenerativa. Il Secolo XIX spiega che è la Sma, l’atrofia muscolare spinale che colpisce prevalentemente i bambini.

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Una medaglia per le Sma dal Presidente Napolitano

rassegna
04 Luglio 2014

Il Convegno Nazionale di Famiglie Sma del 20–22 giugno ha ricevuto un massimo riconoscimento, la Medaglia del Presidente della Repubblica. Il Presidente della Repubblica ha destinato, quale suo…

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Comunicato Stampa: La Medaglia del Presidente della Repubblica

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26 Giugno 2014

Il Convegno Nazionale di Famiglie SMA del 20–22 giugno 2014 ha ricevuto un massimo riconoscimento

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Comunicato Stampa: Concluso Convegno Naz: La sperimentazione clinica arriva in Italia

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25 Giugno 2014

Concluso domenica 22 giugno il Convegno Nazionale di Famiglie SMA Onlus La sperimentazione clinica arriva in Italia  

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