Col sapere e la ricerca salvi due volte un bambino

rassegna

Attiva dal 2001, l’Associazione Famiglie SMA è composta da genitori di bambini affetti da Atrofia Muscolare Spinale (SMA) che hanno deciso di condividere e far conoscere le proprie esperienze al fine di contribuire a una maggiore informazione sulla malattia e di stimolarne quindi la ricerca.

 

  

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L’Onlus, cresciuta in pochi anni fino a raccogliere alune centinaia di famiglie, è diventata un punto di riferimento in Italia e all’estero tra quanti si occupano, per motivi personali o professionali, della rara malattia. “Crescita avvenuta – ci informa la dottoressa Daniela Lauro, Presidente – anche grazie al supporto e ausilio di un Comitato Scientifico composto dai migliori esperti italiani e internazionali nelle rispettive discipline, che collaborano con alcuni dei più prestigiosi centri clinici e di ricerca del nostro paese e non solo….leggi tutto
 
fonte: LaRepubblica – ed. Roma
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