La Ricerca

Avvio di un studio di fase 2 su ISIS-SMNRx

ricerca
26 Aprile 2013

  Isis Pharmaceuticals, Inc. ha annunciato l’avvio di un studio di fase 2 su ISIS-SMNRx nei bambini con atrofia muscolare spinale (SMA).

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Progetti finanziati da SMAEurope


08 Aprile 2013

{loadposition addthis} SMA Europe è lieta di annunciare l’assegnazione di circa 400.000 € per la ricerca sulla Atrofia Muscolare Spinale – SMA, in risposta al 5° Bando per Progetti di Ricerca 2012. Di seguito riportiamo i tre istituti vincenti: • Columbia University, New-York, USA: Dr. Kariya Shingo – per il finanziamento di 2 anni (“Elucidate […]

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Comunicato SMA Europe sulle staminali

sma-europe piccolo
08 Aprile 2013

  Anche SMA-Europe interviene in merito alla questione “staminali”, di seguito riportiamo comunicato stampa.    

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Lettera aperta di alcune famiglie colpite da atrofia muscolare spinale (SMA)

rassegna
22 Marzo 2013

  Le campagne mediatiche stravolgono i fatti e rendono ancora più difficili le nostre esistenze. Ecco alcune verità che i giornalisti non sanno (o non dicono) 

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SMA e staminali: una corretta informazione


12 Marzo 2013

I clinici e i ricercatori afferenti all’Associazione Italiana di Miologia – AIM, molto colpiti da quanto comunicato in una recente e nota trasmissione televisiva, andata in onda il 24 febbraio scorso, in relazione al caso di una piccola paziente affetta da atrofia muscolare spinale (SMA) di tipo I (una malattia genetica estremamente grave) e trattata con il […]

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Ricerca Telethon: dall’ormone dell’appetito una strategia salva-muscoli

ricerca
21 Gennaio 2013

  Uno studio dell’Università del Piemonte Orientale dimostra come contrastare il deperimento generale che si osserva in malattie neuromuscolari come Sla e Sma, nonché in patologie croniche come cancro e Aids   

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La corsa verso il farmaco

pipeline 092014
19 Novembre 2012

{loadposition addthis} La ricerca verso una cura per la SMA muove passi importanti grazie all’impegno dei ricercatori e delle casa farmaceutiche, al momento sono in corso trial sull’uomo, su bambini affetti e su volontari sani, per i test di sicurezza. Ci sono diverse strategie tutte con lo stesso obiettivo, aumentare la produzione di proteina SMN efficiente, […]

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Iniziato uno studio clinico di fase 1b con il farmaco RG3039

ricerca
03 Novembre 2012

  Repligen Corporation ha avviato uno studio clinico di fase 1b con RG3039, farmaco candidato per il potenziale trattamento dell’atrofia muscolare spinale. L’obiettivo principale dello studio è la valutazione ulteriore della farmacocinetica e della sicurezza del farmaco, somministrato in dosi multiple a volontari sani.   

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Progetto europeo SMAEurope


03 Novembre 2012

{loadposition addthis} L’impegno di Famiglie SMA APS ETS nella Ricerca  Già nel 2004 Famiglie SMA APS ETS ha organizzato insieme ad altre associazioni, una sperimentazione clinica per testare l’efficacia del fenilbutirrato per la SMA, in collaborazione con l’Università Cattolica di Roma e i principali centri clinici italiani per le malattie neuromuscolari. La sperimentazione, terminata dopo […]

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Progetto ReteSMA


03 Novembre 2012

Creazione di una rete clinica italiana per l’atrofia muscolare spinale   Responsabile del progetto: Prof. Eugenio Mercuri, Università Cattolica del Sacro Cuore, Policlinico Gemelli, Roma (Roma 15 giugno 2013)   Seppure non esista a tutt’oggi una cura per la atrofia muscolare spinale (SMA), per la prima volta sono stati identificati degli approcci farmacologici con grosse potenzialità […]

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