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Progetti di ricerca SMA Europe

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02 Maggio 2014

  Resi noti i progetti di ricerca finanziati nell’ambito della confederazione SMAeurope, per un totale di 487.000,00 euro. 

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Repubblica Ceca e Stati Uniti: un confronto sulla qualità di vita dei bambini e adolescenti affetti da atrofia muscolare spinale

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27 Febbraio 2014

Un articolo pubblicato su Pediatric Neurology affronta il tema della qualità della vita dei bambini affetti da atrofia muscolare spinale nella Repubblica Ceca, confrontandolo con i dati ottenuti negli Stati Uniti.   

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Telethon: Nuovo finanziamento per la SMA

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01 Ottobre 2013

  Dopo l’annuncio del successo della terapia genica su sei bambini affetti da due gravi malattie genetiche arriva un’altra buona notizia da Telethon: a seguito della valutazione da parte della Commissione medico scientifica della Fondazione sono stati infatti assegnati 10,5 milioni di euro ai migliori progetti di ricerca proposti da ricercatori di tutto il Paese.

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Atrofia Muscolare Spinale: PTC e Roche impegnati nella ricerca insieme alla Fondazione SMA

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30 Agosto 2013

La SMA (Atrofia muscolare Spinale) è una malattia neuromuscolare genetica responsabile di una progressiva e prematura degenerazione delle cellule nervose, i motoneuroni, nel midollo spinale. Causata dal gene SMN1 mancante o difettoso, la SMA impedisce il corretto trasferimento degli impulsi elettrici e chimici ai muscoli. Non esistono attualmente trattamenti che arrestino o facciano regredire la SMA.

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Telethon, 10,5 milioni per 38 ricerche su malattie genetiche

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26 Luglio 2013

  Il lavoro sarà condotto da 69 laboratori italiani in 13 regioni

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226mila euro in preparazione del primo trial clinico del 2014

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26 Giugno 2013

  E’ la notizia che chiude i lavori del convegno annuale di Famiglie SMA (21-23 giugno 2013, Roma)

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Avvio di un studio di fase 2 su ISIS-SMNRx

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26 Aprile 2013

  Isis Pharmaceuticals, Inc. ha annunciato l’avvio di un studio di fase 2 su ISIS-SMNRx nei bambini con atrofia muscolare spinale (SMA).

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Ricerca Telethon: dall’ormone dell’appetito una strategia salva-muscoli

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21 Gennaio 2013

  Uno studio dell’Università del Piemonte Orientale dimostra come contrastare il deperimento generale che si osserva in malattie neuromuscolari come Sla e Sma, nonché in patologie croniche come cancro e Aids   

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Iniziato uno studio clinico di fase 1b con il farmaco RG3039

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03 Novembre 2012

  Repligen Corporation ha avviato uno studio clinico di fase 1b con RG3039, farmaco candidato per il potenziale trattamento dell’atrofia muscolare spinale. L’obiettivo principale dello studio è la valutazione ulteriore della farmacocinetica e della sicurezza del farmaco, somministrato in dosi multiple a volontari sani.   

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