contenitore Ricerca

Telethon: Nuovo finanziamento per la SMA

TELETHON--180x140
01 Ottobre 2013

  Dopo l’annuncio del successo della terapia genica su sei bambini affetti da due gravi malattie genetiche arriva un’altra buona notizia da Telethon: a seguito della valutazione da parte della Commissione medico scientifica della Fondazione sono stati infatti assegnati 10,5 milioni di euro ai migliori progetti di ricerca proposti da ricercatori di tutto il Paese.

Leggi tutto

Atrofia Muscolare Spinale: PTC e Roche impegnati nella ricerca insieme alla Fondazione SMA

ricerca
30 Agosto 2013

La SMA (Atrofia muscolare Spinale) è una malattia neuromuscolare genetica responsabile di una progressiva e prematura degenerazione delle cellule nervose, i motoneuroni, nel midollo spinale. Causata dal gene SMN1 mancante o difettoso, la SMA impedisce il corretto trasferimento degli impulsi elettrici e chimici ai muscoli. Non esistono attualmente trattamenti che arrestino o facciano regredire la SMA.

Leggi tutto

Telethon, 10,5 milioni per 38 ricerche su malattie genetiche

TELETHON--180x140
26 Luglio 2013

  Il lavoro sarà condotto da 69 laboratori italiani in 13 regioni

Leggi tutto

226mila euro in preparazione del primo trial clinico del 2014

fronte
26 Giugno 2013

  E’ la notizia che chiude i lavori del convegno annuale di Famiglie SMA (21-23 giugno 2013, Roma)

Leggi tutto

Avvio di un studio di fase 2 su ISIS-SMNRx

ricerca
26 Aprile 2013

  Isis Pharmaceuticals, Inc. ha annunciato l’avvio di un studio di fase 2 su ISIS-SMNRx nei bambini con atrofia muscolare spinale (SMA).

Leggi tutto

Ricerca Telethon: dall’ormone dell’appetito una strategia salva-muscoli

ricerca
21 Gennaio 2013

  Uno studio dell’Università del Piemonte Orientale dimostra come contrastare il deperimento generale che si osserva in malattie neuromuscolari come Sla e Sma, nonché in patologie croniche come cancro e Aids   

Leggi tutto

Iniziato uno studio clinico di fase 1b con il farmaco RG3039

ricerca
03 Novembre 2012

  Repligen Corporation ha avviato uno studio clinico di fase 1b con RG3039, farmaco candidato per il potenziale trattamento dell’atrofia muscolare spinale. L’obiettivo principale dello studio è la valutazione ulteriore della farmacocinetica e della sicurezza del farmaco, somministrato in dosi multiple a volontari sani.   

Leggi tutto