Attività sui territori

MALATTIE RARE: NASCE LO SPORTELLO LEGALE GRATUITO DELL’O.MA.R.


27 Febbraio 2018

“DALLA PARTE DEI RARI” è una rubrica di consulenza legale che risponde alle domande dei pazienti in materia legale e fiscale, ma anche sull’accesso a farmaci e cure e sui diritti esigibili   Roma, 27 febbraio 2018 – In occasione del Rare Disease Day 2018 Osservatorio Malattie Rare presenta un nuovo servizio dedicato ai pazienti: lo […]

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10 Marzo – Save the Date GMN2018 – Giornata Malattie Neuromuscolari


26 Febbraio 2018

Sabato 10 Marzo 2018 si svolgerà la Seconda Giornata per le Malattie Neuromuscolari che, avrà luogo in 17 città italiane: Ancona Bari Bologna Brescia Cagliari Genova Messina Milano Napoli Padova Palermo Parma Pisa Roma Siena Torino Udine   Per motivi organizzativi, è importante che gli interessati verifichino gli indirizzi delle sedi, i relativi programmi (possono subire variazioni) e […]

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24 Giugno 2018 – Stage teorico-pratico “Mio figlio ha una 4 ruote” – 10a edizione


22 Febbraio 2018

La 10a edizione del corso “Mio figlio ha una 4 ruote” si terrà da domenica 24 giugno a domenica 1 luglio 2018, presso il Residence Alle Vele villaggio Bella Italia & Efa Village.   Il SAPRE (Settore di Abilitazione Precoce dei genitori) dell’unità Operativa di Neuropsichiatria dell’Infanzia e dell’Adolescenza della Fondazione IRCCS Ca’ Granda, Ospedale […]

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Sanità, NeMO Sud: così migliorano le condizioni dei malati neuromuscolari


14 Febbraio 2018

Venerdì 16 febbraio, ore 10.15, Aula Magna padiglione B Policlinico di Messina PATOLOGIE NEUROMUSCOLARI, NeMO SUD RADDOPPIA Da 10 a 20 posti letto, nuovi ambulatori e una palestra per persone affette da SLA, SMA e distrofie muscolari: così verrà potenziato il polo d’eccellenza sanitario del Sud Italia   Un importante passo avanti per la sanità […]

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16 Febbraio – Il Centro Clinico NeMO SUD raddoppia i suoi posti letto


12 Febbraio 2018

A Messina vi è un luogo di assistenza e ricerca che – da ormai quasi 5 anni – si prende cura di persone affette da malattie neuromuscolari provenienti da tutto il Sud Italia. Il 16 febbraio, alle ore 10,15, la Cerimonia di inaugurazione dei nuovi spazi.    ​Centro multidisciplinare per la presa in carico di persone […]

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24 – 27 Ottobre – 4th Maruzza Congress on Paediatric Palliative Care – A Global Gathering – Roma


09 Febbraio 2018

Dal 24 al 27 ottobre 2018 si terrà a Roma il “4th Maruzza Congress on Paediatric Palliative Care – A Global Gathering”. Lo scopo del Congresso Maruzza sulle cure palliative pediatriche è quello di coinvolgere professionisti che lavorano con bambini gravemente malati in tutto il mondo offrendo un forum globale dove esperienze, argomenti attuali e nuove […]

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11 Febbraio – Spot #facciamolotutti – Proiezione e Premiazione


07 Febbraio 2018

Il nostro spot #facciamolotutti verrà inserito come un fuori concorso speciale all’interno della giornata di proiezione e premiazione del festival, domenica 11 febbraio presso la Casa del Cinema. Verrà consegnato un premio speciale per la comunicazione a Famiglie SMA, per aver realizzato uno spot di grande impatto emotivo, sovvertendo con grande coraggio l’usuale linguaggio delle non-profit in tema […]

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8 e 9 Marzo – Corso di formazione: LE SCELTE TERAPEUTICHE: UN TEMPO DELLA CURA. COMUNICAZIONE E REDAZIONE


05 Febbraio 2018

Abbiamo il piacere di segnalare il corso di formazione che avrà luogo i prossimi 8 e 9 marzo a Roma, presso Fondazione Besso in Largo di Torre Argentina, 11. ‶Solo la persona malata, di fatto, può valutare se gli interventi sanitari che vengono proposti sono proporzionati alla propria condizione e quindi non lesivi della propria dignità […]

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La tua Pasqua è SMArt! – Con le uova Wamba il regalo è doppio


31 Gennaio 2018

Con un’offerta di 10 euro regali gioia a tutti: a chi gusterà ottimo cioccolato al latte o fondente e ai bambini con Atrofia Muscolare Spinale perché riceveranno assistenza e cura grazie al progetto Wamba SMArt

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La tua Pasqua è SMArt! – La gallinella pasquale per Wamba!


31 Gennaio 2018

Con un’offerta di 5 euro puoi gustare del finissimo cioccolato al latte e regalare a tanti bambini affetti da Atrofia Muscolare Spinale un servizio specialistico di assistenza e cura grazie al progetto Wamba SMArt!

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