4 giugno | Incontro Malattie rare – Palazzo Pirelli (MI)

AVVISO STAMPA

Giovedì 4 giugno 2026 ore 9.30 / 17.30
Palazzo Pirelli
Sala del Gonfalone
Via Fabio Fizi 22
Milano

Modelli innovativi di cura e di assistenza per le persone con Malattie rare, Neuromuscolari e Neurodegenerative

L’esperienza del Nord Italia nel contesto del DM 77 e dell’Ecosistema digitale.

Se ne parlerà il prossimo 4 giugno, a Milano, presso la Sala del Gonfalone, Palazzo Pirelli – Via Fabio Filzi 22, dalle ore 09.30/17.30.
L’incontro è promosso dall’Osservatorio permanente sulla qualità e sui modelli dell’assistenza sanitaria nei territori, in collaborazione con Famiglie SMA (Atrofia Muscolare Spinale), AISA (Associazione Italiana per la lotta alle Sindromi Atassiche), UILDM (Unione Italiana Lotta alla Distrofia Muscolare), AISLA (Associazione italiana Sclerosi Laterale Amiotrofica), Associazione AltroDomani e AiSDeT (Associazione Italiana Sanità Digitale e Telemedicina).

All’incontro parteciperanno
l’On.le Lisa Noja, Componente del Consiglio Regionale della Lombardia
e l’On.le Annamaria Parente, già Presidente della Commissione Sanità del Senato.

Invitati per le conclusioni,
il Direttore generale Welfare della Regione Lombardia, Mario Melazzini, e il Vicepresidente della Regione Lombardia, Marco Alparone.

Durante l’incontro sarà presentata l’indagine sullo stato dei modelli organizzativi dell’assistenza territoriale per le Malattie rare: Neuromuscolari e Neurodegenerative nelle Regioni settentrionali.

Si allega il programma della giornata.

Si informa che l’accesso alla sala è autorizzata fino alla capienza della stessa.

Ufficio stampa

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