associazione famiglie sma

L’orizzonte di una possibile cura per la SMA: l’appello a donare


10 Settembre 2018

ROMA – «Con l’inserimento di un gene sano all’interno di un vettore di origine virale, potremo modificare con una copia funzionale il gene che sta alla base della malattia dell’atrofia muscolare spinale. La sperimentazione della terapia genica è stata attivata, per la prima volta in Europa, proprio in questi giorni al Policlinico Gemelli di Roma […]

Leggi tutto

Comè cambiata la vita dopo Spinraza? A Roma il convegno nazionale di Famiglie SMA


05 Settembre 2018

Sabato 8 e domenica 9 settembre | Holiday Inn Eur Parco dei Medici ATROFIA MUSCOLARE SPINALE: COM’È CAMBIATA LA VITA DOPO IL FARMACO SPINRAZA A ROMA CONVEGNO NAZIONALE DI FAMIGLIE SMA Giornate di confronto fra medici, operatori sanitari, pazienti ed esperti internazionali ROMA – “SMA: vivere il presente, costruire il futuro, diventare adulti”: il titolo […]

Leggi tutto

L’Associazione ‘Famiglie SMA’


25 Ottobre 2013

L’Associazione Famiglie SMA è da anni in prima linea nella ricerca di una cura per l’atrofia muscolare spinale, una malattia delle cellule nervose del midollo spinale che colpisce i muscoli volontari ed è maggiormente invalidante e in alcuni casi mortale per i bambini che ne sono affetti. Scegliendo i nostri regali solidali  poterai un aiuto concreto alla ricerca e […]

Leggi tutto
X