Comunicato stampa Famiglie SMA: Terapia genica, primo arruolato e terapia farmacologica in fase clinica

rassegna1Maggio 2014:
primo bambino arruolato per la terapia genica,
4 farmaci in fase clinica 
e uno giunto con successo al termine del percorso

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La terapia genica per la cura dell’Atrofia Muscolare Spinale (SMA) in questi giorni ha arruolato  il primo bambino per il trial, e nel frattempo anche la ricerca farmacologica mostra per la prima  volta di trovarsi in una fase cruciale, infatti sono ben 4 i farmaci la cui sperimentazione sarebbe  entrata nella fase clinica umana e uno ha già terminato il percorso con risultati soddisfacenti:  accade tutto contemporaneamente in questo inizio maggio 2014, segnando un momento  storico nell’avanzamento della ricerca per la cura della SMA, che per la prima volta lascia  l’ambito preclinico ed entra nel concreto del trial clinico umano.  

Dopo i risultati incoraggianti dello studio internazionale Trophos che ha da poco terminato il percorso  clinico, altri approcci terapeutici stanno per avvicinarsi alla fase clinica. Sono in atto le ultime fasi di  preparazione burocratica per far partire uno studio multicentrico con il farmaco ISIS-SMNRx, dopo che  le fasi 1 e 2 negli Stati Uniti hanno dimostrato l’assenza di effetti collaterali e data qualche indicazione di  efficacia. Starebbero inoltre per entrare in fase 1 il Quinazoline, prodotto dalla Pfizer, e un nuovo  farmaco della PTC/Roche. Quest’ultimo ha mostrato dei risultati significativi sul modello murino e si  attendono ora con molte aspettative le sue possibili applicazioni.  

Durante il prossimo Convegno nazionale di Famiglie SMA (20-22 giugno, Lignano Sabbiadoro, Udine),  gli esperti convocati offriranno una panoramica dello stato dell’arte delle nuove sperimentazioni, con la  prospettiva di avviare i trial a breve anche in Italia. Per questo momento l’associazione italiana ha  lavorato fin dal suo sorgere ed è ora pronta ad affiancare i ricercatori avendo stimolato la creazione di  una rete clinica nazionale, sia per quanto riguarda le banche dati dei bambini per gli arruolamenti attraverso il Registro dei Pazienti, sia per la segnalazione dei Centri Clinici d’eccellenza.

Lo scorso fine settimana, durante la Conferenza Europea sulle Malattie Rare e i Farmaci Orfani 2014  svoltasi a Berlino, Famiglie SMA è stata convocata dalla casa farmaceutica americana Biogen Idec che  sta collaborando con la ISIS farmaceutica e intende coinvolgere nei prossimi mesi l’Italia per la fase  3 del trial del farmaco ISIS-SMNRx. Il senior director Government Relation and Alliance Development  Adam Gluck ha incontrato il rappresentante del Consiglio Direttivo di Famiglie SMA Luca Binetti, accompagnato da un membro del Board di SMA Europe.  

«Si tratta di una piccola casa farmaceutica» spiega Binetti «all’avanguardia nella ricerca su farmaci per  malattie autoimmuni e altre meno affrontate dalle grandi concorrenti. Hanno compiuto un gesto raro che  abbiamo apprezzato, quello di proporsi alle associazioni di famiglie, consapevoli che affideremo loro i  nostri figli per i trial, e desiderosi di costruire un rapporto di fiducia. È loro intenzione adoperarsi  concretamente affiché nei prossimi mesi, con la partenza della fase 3, venga coinvolta l’Italia». A tal  proposito alcuni Centri in Italia sono già stati contattati e hanno superato positivamente le visite per il  controllo della loro idoneità allo svolgimento dei trials.

Nonostante queste notizie della ricerca farmaceutica siano ciascuna di assoluto rilievo nella storia della  ricerca di una cura per la SMA, in questo momento gli occhi sono puntati sulla fase clinica della terapia  genica appena iniziata negli Stati Uniti, nel North Carolina Children’s Hospital in Ohio. I risultati di  questo studio preliminare infatti ci consentiranno di capire meglio l’impatto di questa terapia sulla  malattia.  

Ufficio Stampa: ufficio.stampa@famigliesma.org, 328 3466950

Segreteria: segreteria@famigliesma.org, 02 56568312

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