Dona, Guerrierò!

Dal 7 al 20 settembre 2025 dona al 45585! 

Guerrierò! DONA
Daje n’po’!

A volte ci chiamano “speciali”. Altre “mitici”. Più spesso “guerrieri”.

Ok, grazie del pensiero… ma la verità è che nessuna persona con SMA si sente un personaggio da film epico.
Siamo persone, punto. Con la voglia di vivere la normalità e magari riderci pure su.

Per questo, quest’anno niente retorica: abbiamo scelto l’ironia. E chi meglio di Lucia Ocone, alias Veronika, poteva dirlo a modo suo?

Il video della nostra campagna “Veronika presenta Guerrierò” è online.

Locandina

Dal 7 al 20 settembre puoi sostenerci con una donazione al 45585!

A promuoverlo anche quest’anno, un video realizzato con la solita ironia che ci contraddistingue dai tempi Checco Zalone.
Ci ha aiutato la comica imitatrice e attrice Lucia Ocone
che, con una provocatoria televendita, propone al pubblico l’acquisto dei modelli Guerrierò e Guerrierò Vintage, impersonati rispettivamente da Tommaso Candi e Marinella Arnone.

  • 2 € con SMS da mobile          
  • 5 o 10 € da rete fissa

Un po’ più seri: cos’è la SMA

La SMA – atrofia muscolare spinale è una malattia genetica rara che porta alla perdita progressiva delle capacità motorie. Colpisce soprattutto in età pediatrica: in Italia ogni anno nascono circa 40-50 bambini con questa patologia. Cose semplici come sedersi, stare in piedi, nei casi più gravi persino deglutire e respirare, diventano difficili.

Fino al 2017 non esisteva alcuna terapia. Oggi ce ne sono ben tre: tra cui la prima terapia genica e la prima terapia orale.

Tre armi impensabili fino a pochi anni fa, tanto più efficaci quanto prima vengono somministrate.

Ecco perché Famiglie SMA APS ETS si batte da tempo per lo screening neonatale esteso: un test genetico gratuito fatto alla nascita che consente la diagnosi precoce e un trattamento tempestivo, prima che si manifestino i sintomi e i danni irreversibili.

Grazie alle donazioni, l’associazione:

  • promuove lo screening neonatale,
  • garantisce un equo accesso alle cure,
  • sostiene i centri clinici NeMO (6 in tutta Italia), specializzati in malattie neuromuscolari.

E non solo: tra i nostri obiettivi ci sono anche una serie di proposte come i progetti New Born SMA (per le nuove diagnosi), Uguali SMA diversi (dedicato alle scuole), Famiglie SMA in cerca d’autore, lo Sportello di genere e gli Incontri con i genitori.

Nessun eroe. Nessuna armatura. Solo persone vere, con tanta forza e anche con voglia di ridere. Daje, dona anche tu!

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