Attività sui territori

Handiamo per il Parco – Tutti per il Parco, il Parco per tutti


14 Aprile 2017

Giovedì 4 maggio 2017 alle ore 12,00 presso la Sala della Trasparenza della Regione Liguria in Piazza De Ferrari a Genova, si terrà la Conferenza Stampa per la presentazione dell’evento «Handiamo per il Parco – Tutti per il Parco, il Parco per tutti» Una splendida giornata nel Parco di Portofino.   PROGETTO Le associazioni organizzatrici, […]

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Ale e la Paperella Gialla – RADDOPPIO LE BRACCIATE


13 Aprile 2017

Ciao a tutti , l’anno scorso con “diecimila bracciate nel naviglio” ho  raccolto grazie alla vostra buona volontà ben 200 euro e raggiunto l’obiettivo prefissato  Continuo a sostenere chi combatte contro la SMA ed in particolare quest’anno ho collegato le gare ai progetti sostenuti dalle “Famiglie Sma” con la speranza che la ricerca possa continuare a fare […]

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Comunicato Stampa: Convegno regionale “Dalla diagnosi alle proposte terapeutiche”


10 Aprile 2017

ARRIVATO Il PRIMO FARMACO PER UNA MALATTIA INCURABILE, LA SMA Convegno “Dalle diagnosi alle proposte terapeutiche” Centro fieristico Le Ciminiere – 29 aprile 2017   Il più grande convegno sull’atrofia muscolare spinale (SMA) in Sicilia si svolgerà a Catania il prossimo 29 aprile (Centro Fieristico Le Ciminiere, ore 9-19). Organizzato dalla Onlus Famiglie SMA APS […]

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Evento Benefico: 30 Aprile 2017 – TATTOO FOR SMA


07 Aprile 2017

Domenica 30 Aprile 2017, il “SICK OF TATTOO” di Via Sorte 14 a San Bonifacio (VR) resterà aperto dalle 10.00 alle 20.00 per tatuaggi medio-piccoli. Il ricavato sarà devoluto al SAPRE di Milano a sostegno della famiglie e della vita quotidiana dei bambini, e all’Associazione Famiglie SMA APS ETS ONLUS allo scopo di finanziare la ricerca […]

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L’ESPERIENZA DEL CORO – LABORATORIO DIDATTICO


09 Marzo 2017

Due laboratori gratuiti di canto con i Maestri del Teatro alla Scala ED UNA VISITA ESCLUSIVA AL MUSEO DEL TEATRO, una opportunità unica riservata a bimbi e ragazzi dell’associazione Famiglie SMA APS ETS. «Il canto è una forma di respirazione controllata, che insegna ai polmoni a respirare meglio». Bjorn Vichoff. 20 MARZO ore 11.00 – […]

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Convegno regionale “Dalla diagnosi alle proposte terapeutiche”


24 Febbraio 2017

Il convegno “SMA – Dalle diagnosi alle proposte terapeutiche”, si rivolge ai medici, agli operatori e alle famiglie con bambini colpiti da Atrofia Muscolare Spinale (o SMA dall’acronimo inglese Spinal Muscolar Atrophy) per fornire un aggiornamento sulla ricerca, la riabilitazione e la chirurgia. Nella mattinata verranno presentate le metodologie di presa in carico alla luce […]

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Gruppo di ascolto per genitori di bambini affetti da SMA ad Ancona

VOLANTINO GRUPPO GENITORI MARCHE
09 Settembre 2014

GRUPPO DI ASCOLTO PER GENITORI DI BAMBINI AFFETTI DA SMA – 27 settembre 2014, ANCONA Diventare genitore di un bimbo con SMA è sicuramente un’esperienza che cambia la vita. Insieme alla gioia di essere madre o padre tante sono le novità, le paure, le richieste e i bisogni a cui far fronte, tanto l’impegno fisico e […]

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Gruppo di ascolto per genitori di bambini affetti da SMA a Bologna

VOLANTINO GRUPPO GENITORI CAGLIARI
27 Agosto 2014

GRUPPO DI ASCOLTO PER GENITORI DI BAMBINI AFFETTI DA SMA – 21 settembre 2014, ANZOLA DELL’EMILIA (BO) Diventare genitore di un bimbo con SMA è sicuramente un’esperienza che cambia la vita. Insieme alla gioia di essere madre o padre tante sono le novità, le paure, le richieste e i bisogni a cui far fronte, tanto l’impegno […]

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Una luce per la SMA

una luce per la sma 2014
09 Giugno 2014

  Sabato 14 giugno 2014 a Bellante in provincia di Teramo. Uniti si può sconfiggere l’atrofia muscolare spinale.

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I gruppi di ascolto di Stella sono arrivati nel Veneto

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27 Marzo 2014

Nuova tappa e nuovi incontri per il Numero Verde Stella: domenica 23 marzo, il Dottor Jacopo Casiraghi e Simona Spinoglio si sono recati a Padova dove e, ospitati dalla sezione locale della UILDM, hanno condotto un nuovo gruppo di ascolto per i genitori.

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