8 Luglio 2021 ore 10.00 | Webinar Malattie rare. Focus Abruzzo Marche Umbria


06 Luglio 2021

Giovedì 8 luglio 2021, dalle ore 10:00 alle 13:00 Webinar ‘Malattie rare. Focus Abruzzo Marche Umbria’ organizzato da Motore Sanità, e con il patrocinio di Famiglie SMA APS ETS e con la partecipazione di Marika Bartolucci, Referente Associazione Famiglie SMA APS ETS Marche. Una malattia si definisce rara quando la sua prevalenza non supera una soglia stabilita, che […]

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6 Luglio 2021 ore 10.30 | Webinar Malattie rare. Focus Lazio Toscana


05 Luglio 2021

6 luglio 2021, dalle ore 10:30 alle 13:30 Webinar ‘Malattie rare. Focus Lazio Toscana’ organizzato da Motore Sanità, e con la partecipazione di Daniela Lauro. Una malattia si definisce rara quando la sua prevalenza non supera una soglia stabilita, che in UE è fissata in 5 casi su 10.000 persone. Il numero di malattie rare conosciute e diagnosticate […]

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Favola XIII | Sangue Blu | Lupo racconta la SMA


05 Luglio 2021

Sangue Blu Favola XIII – Lupo racconta la SMA Favola per bambini, ragazzi e genitori e per chiunque viva all’epoca del cambiamento (parlamentari inclusi). VAI ALLA PAGINA E LEGGI LA FAVOLA

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Vuoi essere le mie braccia e le mie gambe?


05 Luglio 2021

Ti insegno ad ascoltarmi! Seconda edizione. Il corso verrà erogato a partire da ottobre 2021. Le lezioni saranno online e ci sarà la possibilità di frequentare una giornata in presenza. Ti proponiamo una formazione gratuita promossa dalle più importanti associazioni nazionali in collaborazione con gli esperti dei Centri Clinici NeMo, specializzati in queste forme di […]

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Venerdì 2 luglio – #SMAspace, piazza virtuale dedicata all’atrofia muscolare spinale


24 Giugno 2021

#SMAspace è la piazza virtuale dedicata all’atrofia muscolare spinale dedicata al dialogo tra clinici, persone affette da atrofia muscolare spinale e caregiver Prossimo appuntamento venerdì 2 luglio 2021 Saranno con noi : – Irene Malberti, terapista occupazionale Centro Clinico Nemo Milano – Francesca Penno, coordinatrice Numero Verde Stella FamiglieSMA – Daniela Ginocchio, otorinolaringoiatra Ospedale Niguarda – Donato Grande, atleta nazionale […]

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Bilancio 2020 Famiglie SMA APS ETS


14 Giugno 2021

Sabato 12 giugno 2021 alle ore 12.00 presso il Best Western Premier Hotel Royal Santina di Roma, si è tenuta l’assemblea dei soci di Famiglie SMA APS ETS che ha deliberato all’unanimità l’approvazione del fascicolo di Bilancio per l’anno di esercizio 2020. Alla pagina dedicata del sito istituzionale di Famiglie SMA APS ETS: https://www.famigliesma.org/presentazione/ – […]

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Bilancio 2020


14 Giugno 2021 Leggi tutto

Giovedì 10 giugno ore 17.30 – Webinar SMArtFisio – Favole per raccontare la SMA


08 Giugno 2021

Favole per raccontare la SMA Con Jacopo Casiraghi, psicologo dell’età evolutiva L’incontro sarà interattivo: potrai porre domande, chiedere suggerimenti e chiarire i tuoi dubbi. Partecipa e invita coloro per cui pensi che potrebbe essere utile. SMArtFisio è un percorso formativo e informativo rivolto alle famiglie di bambini e ragazzi affetti da SMA e agli operatori […]

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Giovedì 3 giugno ore 17.30 – Webinar SMArtFisio – Giocare con cura


31 Maggio 2021

Giocare con cura Con Francesca Salmin, terapista dell’età evolutiva L’incontro sarà interattivo: potrai porre domande, chiedere suggerimenti e chiarire i tuoi dubbi. Partecipa e invita coloro per cui pensi che potrebbe essere utile. SMArtFisio è un percorso formativo e informativo rivolto alle famiglie di bambini e ragazzi affetti da SMA e agli operatori che collaborano […]

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Primo avviso di convocazione assemblea ordinaria dei soci


28 Maggio 2021

Primo avviso di convocazione assemblea ordinaria dei soci. Lainate, 31 maggio 2021 Ai Soci Oggetto: Convocazione dell’Assemblea dei soci ordinaria Si porta a conoscenza di tutti i signori soci dell’associazione denominata Famiglie SMA APS ETS che viene convocata l’Assemblea ordinaria in prima convocazione il giorno 11, del mese di giugno, dell’anno 2021, alle ore 7.30, […]

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