Famiglie SMA

Se sei un operatore in ambito sanitario che è venuto a contato con un bambino affetto da Atrofia Muscolo Spinale, questa è la sessione del nostro sito che fa per te.

La SMA è una malattia rara, ma ancora più rara è l’informazione che circola nei libri/manuali sui quali ti sei formato. Solitamente viene liquidata con poche righe in cui i dubbi rimasti al lettore sono superiori alle informazioni apprese.

Uno degli scopi della nostra associazione è quello di fornire informazione e formazione agli operatori sanitari che sono interessati ad ampliare il loro bagaglio di conoscenze in questo ambito. Contattaci senza indugio.

Nel nostro sito potrai trovare una serie di informazioni relativi a:

- il nostro Il Comitato Scientifico di livello internazionale, composto da alcuni dei maggiori esperti, in Italia e all’estero, in materia di SMA.

-         Informazioni sulla patologia (vedi sessione PER SAPERNE DI PIU’: L’Atrofia muscolare spinale; Speciale Werdnig-Hoffman; Ricerca)

-         Novità nell’ambito dell’assistenza e della fisioterapia (vedi sessione INFORMAZIONE E FORMAZIONE: Riabilitazione e vita quotidiana

-         Alcune indicazioni su come rapportarsi con le famiglie di bambini affetti (vedi sessione L’ORGANIZZAZIONE: la ricerca/la percezione della disabilità)

PER SAPERNE DI PIU'

L'Atrofia muscolare spinale

Speciale Werdnig-Hoffman (SMA I)

Ricerca scientifica

Riabilitazione e vita quotidiana

COMUNICAZIONI